05.10.21
Orphazyme opjusterer forventninger til kassebeholdning
Opjusteringen skyldes selskabets igangværende omstruktureringsplan, der har givet større besparelser end ventet,...
04.08.21
EU har gået aftale med Novavax om 200 mio. doser vaccine
EU-Kommissionen har indgået en aftale med den amerikanske vaccineudvikler Novavax om at levere i alt op til 200 millioner doser af selskabets coronavaccine. Det skriver EU-Kommissionen...
SERIE: Corona rammer verden
23.07.21
EMA har godkendt Moderna-vaccine til de 12-17-årige
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) godkender Moderna-vaccinen mod covid-19 til børn mellem 12 og 17 år. Det oplyses i en pressemeddelelse fredag. Det er EMA’s komité for medicin ...
SERIE: Corona rammer verden
20.07.21
EU vurderer ny vaccine - Danmark har allerede bestilt 3,9 mio. doser
En ny coronavaccine skal i den kommende tid vurderes af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), der står for at anbefale vacciner til EU. Det oplyser EMA tirsdag i en pressemeddelelse....
10.06.21
Ny forsinkelse truer vaccineplan: »Vi må nok se i øjnene, at vi kommer til at lave en udrulning med de to vacciner, vi har nu«
Sundhedsstyrelsens direktør Søren Brostrøm erkender nu, at det kan få betydning for vaccinationskalenderen, at en ny vaccine fra det tyske firma, Curevac, endnu ikke er godkendt af det...
28.05.21
Efter ekspertmøde: Nu anbefaler EU's lægemiddelagentur, at børn ned til 12 år kan få Pfizer-vaccine
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) siger, at den anbefaler vaccinen fra Pfizer/BioNTech til brug på børn, der er 12 år eller ældre. Indtil nu har vaccinen kun været anbefalet til ...
21.05.21
Genmab får støtte fra komite under EMA til Darzalex-kombi
Eksperterne i Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler, CHPM, under Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har en positiv holdning og anbefaler, at der gives en tilladelse til Genmab-pa...
07.05.21
Norge tror ikke på ny vaccine fra juni: Danmark gør
Fra juni forventes det i Danmark, at den tyskbaserede coronavaccine Curevac indgår i vaccinationsudrulningen. Anderledes forholder det sig i Norge, hvor man først forventer at modtage...
SERIE: Corona rammer verden
04.05.21
EMA har indledt løbende evaluering af kinesisk vaccine
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har indledt en løbende evaluering af coronavaccinen fra kinesiske Sinovac. Det oplyser EMA i en pressemeddelelse tirsdag. Sinovac har ikke formel...
SERIE: Corona rammer verden
29.04.21
Kan måske gives frivilligt: Læger peger på væsentlig forskel mellem Astrazeneca og Johnson & Johnson-vaccine
Mens de praktiserende læger er særdeles skeptiske over for at gøre Astrazenecas coronavaccine frivillig, ser det lysere ud for en frivillig model for Johnson & Johnson-vaccinen. De...
23.04.21
Ny viden gør det muligt at forebygge coronablodpropper
Ny viden om sammenhængen mellem covid-19-vacciner og blodpropper gør det muligt at sætte ind med behandling, hvis vaccinerede personer ser ud til at få det dårligt. Det fremgår af komm...
SERIE: Corona rammer verden
20.04.21
Efter sjældne blodpropper: Nu har EU-agentur vurderet Johnson & Johnson-vaccinens sikkerhed
Der er en mulig forbindelse mellem de sjældne tilfælde af blodpropper og coronavaccinen fra Johnson & Johnson. Det oplyser Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), der i de seneste...
SERIE: Corona rammer verden
15.04.21
Et af Danmarks vaccinehåb venter snarlig EU-godkendelse
Det tyske biotekselskab CureVac, som Danmark har en aftale om at kunne købe vacciner af, forventer at kunne ansøge om godkendelse af sin vaccine i EU i andet kvartal. Det oplyser CureV...
SERIE: Corona rammer verden
15.04.21
Over en million danskere har nu fået første vaccinestik
Over en million danskere har nu som minimum fået det første af to vaccinationsstik mod coronavirus. Af dem er der næsten en halv million, der har fået begge stik, og som er færdigvacc...
SERIE: Corona rammer verden
09.04.21
EMA undersøger blodpropper efter Johnson & Johnson-vaccine
Der er registreret fire tilfælde af usædvanlige blodpropper hos personer, som har fået coronavaccine fra Johnson & Johnson. Det oplyser Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i en pressemeddelelse. Et af tilfældene fandt sted under kliniske fo...