- For abonnenter
Y-mabs varmer op til nyt studie efter tilladelse fra FDA
Efter det amerikanske lægemiddelagentur har sagt god for en ansøgning fra det danske biotekselskab Y-mabs, regner ledelsen snart med at kunne indlede et fase 1/2-studie for en ny lægemiddelkandidat.
Danske Y-mabs regner med snart at indlede et nyt fase 1/2-studie i USA.
Det sker efter, at de amerikanske lægemiddelmyndigheder har godtaget en ansøgning, en såkaldt IND, fra selskabet om at starte studier for et nyt aktiv fra pipelinen.
Ifølge Y-mabs pressemeddelelse er der tale om et bispecifikt GD2-antistof, der