Genmab søger om godkendelse i USA af middel mod livmoderkræft
Genmab søger med sin partner Seagen om markedsføringsgodkendelse i USA af Tisotumab Vedotin.
Mens manges øjne de seneste år har været rettet mod multimilliardhåbet Darzalex til behandling af knoglemarvskræft, bliver de næste kugler stille og roligt skabt i kulissen hos Genmab.
Genmab har sammen med sin partner Seagen søgt de amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), om markedsføringsgodkendelse i USA af lægemiddelkandidaten Tisotumab Vedotin til behandling af metastatisk livmoderhalskræft.
Det oplyser det danske biotekselskab i en meddelelse.
"Vi mener, hvis det bliver godkendt, at Tisotumab Vedotin har potentialet til at blive en vigtig behandlingsmulighed for kvinder med tilbagevendende metastatisk livmoderhalskræft," siger Jan van de Winkel, administrerende direktør i Genmab, i meddelelsen.
Genmab annoncerede tidligere i januar, at selskabet sammen med Seagen har indledt et fase 3-studie med Tisotumab Vedotinaf behandlingen af livmoderhalskræft.
Tisotumab Vedotin kan ifølge tidligere meldinger fra Genmab potentielt bruges som behandling af en lang række kræftformer og kan dermed i bedste fald blive et nyt guldhåb for biotekselskabet.
