Erhverv

Genmabs partner får udvidet godkendelsen af Darzalex i EU

Genmabs partner Janssen har fået europæisk markedsføringstilladelse til Darzalex til behandling af den sjældne sygdom amyloidose.

Det er EU-kommissionen, der tirsdag har truffet afgørelsen, efter at et ekspertudvalg under de europæiske myndigheder i maj anbefalede at godkende Darzalex.

Godkendelsen omfatter brug af Darzalex i den subkutane version i kombination med Bortezomib, Cyclophosphamide og Dexamethasone til behandling af voksne, der nyligt er diagnosticeret med amyloidose. Det er en sygdom kendetegnet ved aflejring af proteiner i kroppens organer, som kan give blandt andet nedsat nyrefunktion eller hjertesvigt...

BRANCHENYT
Læs også