Genmab kan nu nå endnu flere patienter på vigtigt marked
De amerikanske sundhedsmyndigheder har godkendt endnu et af Genmabs produkter, forklarer selskabet i en fondsbørsmeddelelse.
Det danske biotekselskab kan nu se frem til at komme ud til endnu flere patienter på det vigtige amerikanske marked.
Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har nemlig godkendt Arzerra (ofatumumab) i kombination med fludarabin og cyclofosfamid til behandling af tilbagevendende CLL, oplyser Genmab i en fondsbørsmeddelelse.
Genmabs topchef, Jan van de Winkel, er da også tilfreds med godkendelse fra de amerikanske myndigheder.
»Dette er den fjerde CLL-indikation, som er blevet godkendt i USA for Arzerra, og det glæder os, at denne behandling bliver tilgængelig for endnu flere patienter,« siger han i fondsbørsmeddelelsen.
CLL er den mest almindelige diagnosticerede leukæmi hos voksne i den vestlige verden og udgør ca. en fjerdedel af alle tilfælde af leukæmi. De fleste CLL-patienter oplever sygdomsprogression trods indledende respons på behandling, og yderligere behandling kan være påkrævet.
Arzerra markedsføres under en samarbejdsaftale mellem Genmab og Novartis.
Genmab har været én af årets højdespringer i C20 Cap-indekset med en kursstigning på knap 18 pct. før onsdagens handler. Dog har aktiemarkedet dog endnu ikke kvitteret positivt for den nye USA-godkendelse, da Genmab kl. 11.15 var gået omkring 1,5 pct. tilbage for dagen.