Erhverv

Lundbeck sikrer vigtig godkendelse af guldhåb i USA

Den amerikanske lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt Lundbecks migrænemiddel Vyepti.

Topchef i Lundbeck, Deborah Dunsire, her fotograferet i hovedkvarteret i Valby, København. Foto: Gregers Tycho.

Lundbeck kan sætte flueben ved et om end meget vigtigt skridt på vejen frem for selskabet.

Fredag aften har de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, godkendt markedsføring af lægemiddelkandidaten Eptinezumab, også kaldet Vyepti, til behandling af migræne.

Det oplyser selskabet i en fondsbørsmeddelelse.

"Med godkendelsen af Vyepti er jeg glad for at meddele, at vi nu kan tilbyde en intravenøs behandling, der både opnår det afgørende mål om at forebygge migræne over tid samt en hurtigere virkning," siger administrerende Lundbeck-direktør Deborah Dunsire i meddelelsen.

Midlet, som Lundbeck sikrede sig sammen med opkøbet af Alder Biopharmaceuticals for 1,95 mia. dollars i efteråret.

Det er et lægemiddel, som Lundbeck-ledelsen med Deborah Dunsire i front har varslet, at den vil satse stort på.

Ifølge Lundbeck lider over 134 millioner mennesker verden over af migræne.

Eptinezumab bliver det første lægemiddel, som Lundbeck selvstændigt lancerer globalt.

»Da patentbeskyttelsen løber frem til midten af 2030’erne, vil eptinezumab blive en stor og langsigtet vækstmotor for Lundbeck,« lød det fra Deborah Dunsire, da købet af Alder blev gennemført.

Eptinezumab tilhører klassen CGRP, hvor der i dag allerede er tre godkendte lægemidler på markedet. Blandt andet et fra israelske Teva, hvor danske Kåre Schultz er adm. direktør.

Lundbecks middel adskiller sig fra de tre konkurrenter ved at skulle gives som infusion af en læge, mens de andre kan tages af patienten selv via en injektionspen.

Deborah Dunsire har tidligere forklaret, at hendes ambition er på langt sigt at opbygge en decideret portefølje af lægemidler i Lundbeck mod migræne, og potentielt andre former for hovedpine.

BRANCHENYT
Læs også