Genmab-partner får vigtig godkendelse i USA
De amerikanske sundhedsmyndigheders giver godkendelse til at markedsføre produkt til mennesker med multipel sklerose.
Novartis, som er Genmabs schweiziske partner, har torsdag fået de amerikanske sundhedsmyndigheders FDA's godkendelse til at markedsføre Ofatumumab til patienter med såkaldt attakvis multipel sklerose.
Det oplyser Genmab i en selskabsmeddelelse.
Ofatumumab markedsføres under det kommercielle navn "Kesimpta".
"Dette er en betydningsfuld dag for patienter i USA med attakvis multipel sklerose, der nu vil have Kesimpta som en effektiv og belejlig behandlingsmulighed," siger Jan van de Winkel, topchef i Genmab, i meddelelsen.
