Erhverv

Medicinalselskaber i opråb: Langsom sagsbehandling i Medicinrådet er et stort problem

Lange forsinkelser med at få godkendt nye lægemidler i Medicinrådet opleves af medicinalselskaber som et betydeligt problem, viser en undersøgelse blandt medlemmerne af medicinalindustriens brancheforening. Medicinrådet mener, at det er et fælles ansvar at sikre, at sagsbehandlingen glider problemfrit.

Henrik Vestergaard, vicekoncerndirektør i Lægemiddelstyrelsen, Lif. Foto: Lif.

Da den danske afdeling af medicinalselskabet Takeda i december 2018 indsendte deres foreløbige ansøgning til Medicinrådet om at få godkendt lægemidlet Takhzyro (lanadelumab) skete det med en forhåbning om at få midlet på markedet ikke lang tid efter.

Men sådan skulle det ikke gå. En langmodig proces i Medicinrådet gjorde, at Takhzyro først blev tilgængelig for patienter i Danmark i januar 2020 – altså mere end år efter, at Takeda formelt satte processen i gang...

BRANCHENYT
Læs også