AstraZeneca ser i studie ikke højere risiko for blodpropper
I et amerikansk studie med 32.500 deltagere ser AstraZeneca ikke øget risiko for blodprop efter vaccination.
Flere lande har den seneste tid suspenderet brugen af coronavaccinen fra AstraZeneca eller et enkelt parti af vaccinen.
Det er sket af forsigtighedsprincip, mens det undersøges, om der er en sammenhæng mellem vaccinen og mulige blodpropper.
Men i et stort amerikansk studie fra selskab selv ses der ikke højere risiko for blodpropper. Det oplyser AstraZeneca.
Studiet er foretaget i USA blandt tæt på 32.500 deltagere. Af dem har knap 21.600 fået mindst et af de to stik, vaccinen kræver.
Vaccinen har ikke givet nogen anledninger til sikkerhedsbekymringer hos et uafhængigt overvågningsorgan (DSMB).
- DSMB fandt ingen øget risiko for trombose (blodpropper, red.) eller hændelser karakteriseret ved trombose, skriver AstraZeneca.
Flere lande har taget vaccinen i brug igen, efter at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet det.
Det skyldes, at agenturet vurderer, at sundhedsfordelene opvejer de mulige ulemper, som kan være ved vaccinen.
Danmark har dog endnu ikke truffet en beslutning. Den midlertidige pause udløber på torsdag.
I Danmark er to personer afgået ved døden, efter at de er blevet vaccineret med vaccinen. En tredje er indlagt med symptomer på blodprop i hjernen.
Knap 150.000 danskere har fået mindst et stik med vaccinen.


