Genmab-partner får godkendelse til at markedsføre sclerosemiddel

Genmab-partneren Novartis har modtaget en tilladelse fra EU-Kommissionen til at markedsføre Kesimpta til behandling af tilbagevendende sclerose, RMS.

Det skriver Genmab i en børsmeddelelse mandag morgen.

- Vi er meget glade for, at Kesimpta nu er godkendt i både Europa og i USA og giver RMS-patienter en bekvem, effektiv og sikker behandlingsmulighed som vist i undersøgelsesresultaterne fra Asclepios-forsøgene. Vi ser frem til lanceringen af Kesimpta på de forskellige europæiske markeder, siger Jan van de Winkel, topchef i Genmab, i en meddelelse.

Af meddelelsen fremgår det, at godkendelsen er baseret på fase 3-studiet Asclepios. Ifølge selskabet er det den første B-celle terapi, som patienterne selv kan bruge i hjemmet i Europa på månedsbasis.