Bavarian: Kan vi bekræfte nye data, har vi potentielt en universel coronavaccine
Det danske biotekselskab fremlægger nye, tidlige data for vaccinekandidaten, ABNCoV2, og de bekræfter ifølge selskabet selv vaccinens potentiale.
Det danske biotekselskab Bavarian Nordic ser nu yderligere indikationer på, at selskabet har gang i noget af det helt rigtige med sin coronavaccinekandidat ABNCoV2.
Det oplyser Bavarian Nordic i en fondsbørsmeddelelse.
»Vi er glade for at bekræfte vores Covid-19-vaccines stærke antistofrespons mod nye og mere bekymrende varianter af SARS-CoV2-virusset,« udtaler Paul Chaplin, adm. direktør i Bavarian Nordic, i en forberedt kommentar.
Bavarian Nordic har tidligere meddelt om prækliniske data, altså data der ikke er i mennesker.
De viste, at to doser af vaccinen uden hjælpestof, såkaldt adjuvant, var i stand til at fremkalde antistofniveauer mod den naturligt forekommende virusstamme (Wuhan), der var mere end 50 gange højere end dem, der måltes i prøver fra personer med overstået Covid-19 sygdom.
De viste også, at de to doser ydede beskyttelse mod virusset.
En neutraliseringstest af prøver fra forsøget har nu bekræftet tilsvarende høje niveauer af neutraliserende antistoffer mod SARS-CoV2-virusvarianterne B.1.1.7 (britisk) og B.1.351 (sydafrikansk).
Paul Chaplin udtaler samtidig, at ingen af den godkendte coronavacciner, også Pfizer/BioNtechs og Modernas, har vist de samme niveauer af beskyttelse mod den gængse og den sydafrikanske variant.
»Hvis disse resultater bekræftes i det igangværende kliniske forsøg, kan vi potentielt stå med den første universelle Covid-19-vaccine,« udtaler Bavarian Nordic-topchefen.
Bavarian Nordic indlicenserede ABNCoV2 fra AdaptVac i 2020.
Det danske biotekselskab har besluttet at videreføre ABNCoV2-projektet ved at investere i et fase 2-forsøg, det næstsidste forsøg inden et lægemiddel typisk kommer på markedet, som forberedelse til yderligere klinisk udvikling henimod godkendelse af vaccinen.
Fase 2-forsøget ventes påbegyndt i andet kvartal 2021 og sideløbende vil selskabet fortsætte med at søge finansiering for yderligere at avancere vaccinen gennem fase 3 - det sidste studie inden et lægemiddel typisk bliver godkendt.
