Amerikansk lægemiddelagentur underkender WHO's advarsel mod sødemidlet aspartam

Det amerikanske lægemiddelagentur Federal Food and Drug Administration (FDA) underkender advarslen fra verdenssundhedsorganisationen WHO omkring sødemidlet aspartam.

FDA mener direkte, at WHO’s konklusioner lider af væsentlige mangler (significant shortcomings) og fastholder, at der ikke er en sundhedsrisiko ved aspartam, hvis man blot indtager det i de daglige anbefalede mængder, skriver CNBC.

Aspartam bruges bredt som et sødemiddel, der erstatter sukker og derfor ikke feder. Stoffet optræder typisk i mange af de såkaldte light-produkter.

»Aspartam er et af de mest undersøgte fødevaretilsætningsstoffer i den menneskelige fødevareforsyning. FDA-forskere ser ikke nogle sikkerhedsproblemer, når aspartam bruges under de godkendte forhold,« sagde en talsmand for agenturet kort efter WHO offentliggjorde sine resultater i sidste uge.

Ifølge amerikanerne har den tilsvarende organisation i Canada, Health Canada, og Det Europæiske Fødevaresikkerhedsagentur, EFSA, også konkluderet det samme som FDA.

En separat gruppe af internationale videnskabsmænd kaldet Joint Expert Committee on Food Additives sagde torsdag i sidste uge, at beviserne for en sammenhæng mellem aspartam og kræft hos mennesker ikke er overbevisende.

JECFA er en international gruppe bestående af forskere fra WHO og FN’s fødevare- og landbrugsorganisation.

JECFA giver anbefalinger om, hvor meget af et produkt folk sikkert kan indtage. Organisationen fastholder sin anbefaling om, at det er sikkert for en person at indtage 40 milligram aspartam pr. kg kropsvægt dagligt i løbet af deres levetid.

En voksen, der vejer 70 kilo ville skulle drikke mere end 9 til 14 dåser aspartamholdig sodavand dagligt for at overskride grænsen og potentielt stå over for sundhedsrisici, skriver CNBC.