Genmab-godkendelse prellede af på markedet
Genmabs grønne lys for sit middel Tivdak til behandling af livmoderhalskræft i Europa satte ikke det store præg på aktiens udvikling i den amerikanske notering.
MarketWire
Den amerikanske ADR-notering endte mandag med et fald på 1,6 pct. mod et fald på 2 pct. før nyheden. I eftermarkedet stiger aktien 0,6 pct.
Meddelelsen om godkendelse kom mandag efter dansk børslukketid, og den omfatter behandling af fremskreden eller tilbagevendende livmoderhalskræft og er den eneste godkendte antistofbehandling i EU, oplyser Genmab.
