FDA-godkendelse giver Genmab og Johnson & Johnson medvind i USA
Genmabs amerikanske partner kalder godkendelsen et vigtigt skridt i at etablere Darzalex Faspro som standardbehandling.
MarketWire
De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har tirsdag godkendt Darzalex Faspro i kombination med tre lægemidler til førstelinjebehandling af nydiagnosticeret myelomatose hos voksne, der ikke er kandidater til autolog stamcelletransplantation.
Det oplyser det danske biotekselskabs amerikanske partner, Johnson & Johnson, i…
