Bioporto udvider nyreteststudie efter feedback fra FDA
Bioporto igangsætter et større amerikansk valideringsstudie af sin nyreskademarkør Pronephro AKI i voksen urin-NGAL, efter at selskabet har fået feedback på sit ”cut-off”-studie fra den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA.
Det skriver Bioporto i en børsmeddelelse, hvor det fremgår, at selskabet nu regner med en FDA-godkendelse i midten af 2028 frem…


