Genmab sikrer ny EU-godkendelse til kræftbehandling
EU-Kommissionen har godkendt kræftmidlet Tepkinly i kombination med to andre lægemidler som andenlinjebehandling af patienter med tilbagevendende eller behandlingsresistent follikulært lymfom.
MarketWire
EU-kommissionen har mandag godkendt Genmabs kræftmiddel Tepkinly til behandling af patienter med follikulært lymfom i kombination med Lenalidomide og Rituximab, også kaldet ”R2”.
Det fremgår af en meddelelse fra det danske biotekselskab.
Markedsføringsgodkendelsen er en såkaldt andenlinjebehandling for patienter med tilbagevendende eller behandlingsresistent…
