Lundbecks potentielle narkolepsibehandling får en forlomme i USA
Den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, har givet en forlomme til Lundbecks potentielle narkolepsibehandling Lu AH69593.
MarketWire
Lu AH69593, der i øjeblikket er under fase 1b-udvikling, er tildelt en såkaldt fast track-status.
Det oplyserpandora Lundbeck i en meddelelse torsdag morgen.
- Tildelingen markerer en vigtig regulatorisk milepæl, mens Lundbeck udvikler en portefølje af programmer til mennesker med søvn-vågen-forstyrrelser, skriver medicinalselskabet.
Fast Track-status…
