Novo får europæisk tilladelse til salg af blødermiddel
Novo har fået godkendelse fra EU-Kommissionen til at sælge blødermidlet Frehemgo til patienter med hæmofili A.
RITZAU
Medicinalselskabet Novo har fået godkendelse fra EU-Kommissionen til at markedsføre og sælge blødermidlet Frehemgo.
Det oplyser Novo i en pressemeddelelse.
Frehemgo er beregnet til patienter med blødersygdommen hæmofili A og er udviklet i samarbejde med Genmab.
Med godkendelsen følger EU-Kommissionen den anbefaling, som et udvalg under Det Europæiske Lægemiddelagentur…
