Exiqon: Biomarkører afslører aggressiviteten af prostatakræft

Biomarkørprofilen kan gruppere patienter i en "høj" og en "lav" risikogruppe, hvor patienter i "lav"-gruppen ikke ventes at have en ikke aggressiv sygdom, skriver selskabet i en fondsbørsmeddelelse.

Exiqon fortæller, at mere end halvdelen af de berørte patienter blev klassificeret som værende i "lav" risikogruppe med en præcision på 80-89 pct.

Selskabet er i færd med en analytisk validering af biomarkørprofilen med henblik på at dokumentere robustheden af testen. Samtidig bliver flere patienter rekrutteret i Europa og i USA for "hurtigt at styrke den kliniske validering", hedder det i meddelelsen.

Exiqon venter, at et kommercielt produkt kan være tilgængeligt i 2017.

- På Exiqon deler vi en vision om at validere biomarkører i samarbejde med lægerne for at fremme implementeringen af personlig medicin. Med stigende omkostninger til behandling af komplekse sygdomme såsom prostatakræft er der et betragteligt ønske i sundhedssystemet om at fokusere de begrænsede ressourcer på patienter, hvor behandlingen vil gøre en positiv forskel, siger Peter Mouritzen, vicedirektør for produktudviklingen, Exiqon,

Selskabet fortæller, at biomarkørprofilen består af 3 microrna'er, der måles med Exiqons patenterede måleteknologi ved at benytte kræftvæv udtaget ved såkaldt radikal prostatektomi.

Exiqon og Aarhus Universitetshospital har arbejdet sammen om at identificere og validere nye prognostiske biomarkører for prostatakræft.

- Op mod 90 pct. af de patienter, der i dag modtager behandling for prostatakræft, kan måske undvære behandling, hvis bedre biomarkører kunne forudsige aggressiviteten af sygdommen, udtaler Torben Ørntoft, Professor Århus Universitets Hospital, i meddelelsen.

Prostatakræft er den mest almindelige form for kræft blandt mænd, og der er næsten 14 pct. risiko for at udvikle sygdommen. I de flestes tilfælde er prostatakræft dog ikke aggressiv.