Stor sejr for Genmabs guldhåb
Kombinationen af Genmab og Janssen-midler har vist så stærke fase 3-resultater, at den efter al sandsynlighed kan godkendes både i USA og Europa.
Der er rigtig gode nyheder på vej til alle, der enten lider af knoglemarvskræft eller er aktionærer i Genmab.
Et netop offentliggjort fase 3-resultat, hvor kræftsyge fik Genmabs daratumumab – kendt som Darzalex - i kombination med to andre medikamenter, viser, at de behandlede havde hele 63 pct. reduktion i risikoen for, at sygdommen udvikler sig i forhold til den gruppe af syge, der ikke fik Genmabs medicin med i cocktailen. Denne gruppe vil nu blive tilbudt kombinationsbehandlingen.
Det skriver Genmab onsdag aften i en pressemeddelelse.
Resultaterne vil med stor sandsynlighed føre til, at midlet kan anvendes til en langt større patientgruppe og dermed øge salget.
Kræftmidlet Darzalex, som man har i samarbejde med amerikanske Johnson & Johnson, har i årets første tre måneder solgt for 101,9 mio. dollars, hvilket giver Genmab 83 mio. kr. i kassen. Genmab modtager i begyndelsen 12 pct. af det globale salg, men det tal stiger til hele 20 pct. på sigt. Det er betinget af, hvor meget lægemidlet kommer til at sælge for.
For få uger siden forklarede Genmabs adm. direktør, Jan van de Winkel til Finans, at det er gået over al forventning for selskabets vidundermiddel:
»Darzalex-lanceringen har været fremragende, og det er ikke set bedre nogensinde før med et lægemiddel til behandling af knoglemarvskræft,« sagde han og kunne samtidigt glæde sig over, at Darzalex i de første tre måneder af 2016 solgte for 101,9 mio. dollars, hvilket har sendt 83 mio. kr. i Genmabs kasse.
Genmab opjusterede den 20. april 2016 forventningerne til hele året, fordi salget af Darzalex gik langt bedre end forventet. Det betyder, at Genmab nu forventer at modtage et sted mellem 300 mio. kr. og 350 mio. kr. fra Janssen i royalties for hele 2016.
Det var som bekendt før, at man kendte til resultatet fra Pollux-studiet, som det hedder, og derfor var det en mere forsigtig topchef, som i forbindelse med den forrige opjustering sagde:
»Det vil kunne få en enorm positiv påvirkning af salget i andet halvår, men det er ting, vi ikke ved noget om. Det er simpelthen for tidligt«.
Darzalex er på nuværende tidspunkt kun godkendt i USA, men forventes at blive godkendt i Europa. Den rådgivende komite, CHMP, under Det Europæiske Lægemiddelagentur har anbefalet, at midlet bliver godkendt i Europa. Det kan ske i indeværende år.
