Genmab indgår ny licens: Kan tjene over 282 mio. dollar på HIV-behandling
Genmab indgår ny licensaftale om den særlige Duobody-teknologi.
Det danske biotekselskab Genmab har indgået en ny licensaftale, der kan give et afkast på over 282 mio. dollar (1,88 mia. kr.)
Selskabet har indgået en kommerciel licensaftale med medicinalselskabet Gilead Sciences, der betaler for at bruge Genmabs særlige Duobody-platform til at skabe og udvikle ny behandling mod HIV. Det oplyser Genmab onsdag aften i en fondsbørsmeddelelse.
Genmab modtager en upfrontbetaling på 5 mio. dollar fra Gilead og er desuden berettiget til at »modtage potentielle udviklings-, regulatoriske og salgs-milestones på op til 277 mio. dollar for det første produkt samt yderligere milestones for efterfølgende produkter. Envidere vil Genmab være berettiget til encifrede royalties af salg af ethvert kommercialiseret produkt,« skriver selskabet.
Duobody er en teknologiplatform til dannelse og udvikling af såkaldte bispecifikke antistoffer, som Genmab selv har udviklet. Bispecifikke antistoffer bruges i behandling af en række sygdomme, blandt andet cancer og sygdomme i centralnerve-systemet. Genmab har også indgået aftaler om platformen med Novo Nordisk og Janssen.
Gilead har købt en eksklusiv licens til at bruge platformen til at udvikle HIV-behandlinger, samt en option på at indgå en ny licensaftale.
»Vi er glade for at tilføje denne aftale med Gilead til vores voksende liste over kommercielle samarbejdsaftaler for vores innovative DuoBody platform, og vi er især glade for, at potentialet for DuoBody bispecifikke antistoffer til behandling af HIV vil blive undersøgt,« udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
Aftalen forventes ikke at få væsentlig indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2016.
Genmab offentliggjorde tirsdag sit halvårsregnskab, der bl.a. viste en omsætningsvækst på 86 pct. men et stort dyk på bundlinjen. Biotekaktien faldt i dag, onsdag, 5,3 pct. på fondsbørsen.