Genmab-partner udnytter option og får halvpart i kræftkandidat

Genmabs amerikanske samarbejdspartner Seattle Genetics har udnyttet en option og overtager halvdelen af rettighederne til lægemiddelkandidaten Tisutumab Vedotin.

Det fremgår af en meddelelse.

Optionen blev tildelt i forbindelse med et samarbejde de to virksomheder indgik i 2011, hvor Genmab fik mulighed for at benytte Seattle Genetics' teknologiplatform til udvikling af lægemiddelkandidaten.

Genmab har efterfølgende indledt fase 1/2-studier med Tisutumab Vedotin og annoncerede i juni foreløbige data fra studiet, som viste at 11 af 34 patienter med livmoderhalskræft opnåede en effekt. Mere udførlige data fra studiet offentliggøres på en kræftkonference i Madrid den 8. september.

- Vores partnerskab med Genmab har skabt lovende fase 1/2 data med Tisutumab Vedotin i patienter med tilbagevendende livsmoderhalskræft, begrunder Seattle Genetics' topchef, Clay Siegall, beslutningen om at udnytte optionen.

Fase 1/2-studiet med Tisutumab Vedotin undersøger også midlet i andre kræftformer, blandt andet lungekræft, spiserørskræft, blærekræft, prostatakræft og kræft i æggestokkene.

Topchef i Genmab Jan van de Winkel har tidligere over for Ritzau Finans beskrevet de foreløbige data i livmoderhalskræft som dybest set det bedste, der er vist i de seneste 20 år.

Seattles beslutning ændrer ikke Genmabs forventninger til 2017.