Digitalisering af dyre lægemiddelforsøg kan spare medicinalindustrien for milliarder
Særligt de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har med en hidtil uset åbenhed været primus motor for, at der på bagkant af den store coronakrise kommer skub i processerne bag udviklingen af ny medicin.
Mens stribevis af milliarddyre kliniske studier har været sat på pause under coronakrisen, har situationen også åbnet for langt smartere måder at gøre tingene på.
Det gælder ikke mindst måden, den globale medicinalindustri kører studierne på.
»Covid-19-krisen har flyttet nogle grænser, så flere tror i dag godt på, at man kan udføre en større del af kliniske…
