Serier

Eli Lilly søger om hastegodkendelse af coronamiddel

Anmodningen kommer, efter data har vist, at behandlingen nedsætter antallet af hospitalsindlæggelser.

Corona rammer verden
Foto: Imagine china via AP Images

Det amerikanske medicinalselskab Eli Lilly beder nu de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, om at hastegodkende brugen af et eksperimentelt lægemiddel, som er udviklet på baggrund af blodprøver fra tidligere covid-19-patienter.

Anmodningen kommer, efter data har vist, at behandlingen nedsætter antallet af hospitalsindlæggelser.

Det skriver Bloomberg News.

Selv oplyser Lilly, at der er tale om "midlertidige data om kombinationsbehandling hos nyligt diagnosticerede patienter med mild til moderat covid-19". Og derfor planlægger selskabet at gøre behandlingen tilgængelige for patienter.

Lægemidlet går officielt under navnet LY-CoV555, og Eli Lilly arbejder på at udvikle lægemidlet med canadiske Abcellera Biologics.

Udover LY-CoV555 arbejder Eli Lilly også på en antistof-cocktail mod covid-19, og i forbindelse med denne venter selskabet at kunne ansøge om en godkendelse i november i forbindelse med yderligere data - og en fuld godkendelse af lægemidlet i andet kvartal 2021.

Aktierne i Eli Lilly stiger med 2,6 pct. i formarkedet.

BRANCHENYT
Læs også