Genmab-partner får godkendelse til behandling med kræftmiddel
De amerikanske sundhedsmyndigheder har godkendt kræftmidlet Darzalex Faspro til en patientgruppe med sjælden sygdom.
Genmabs samarbejdspartner Janssen har fået en godkendelse af FDA i USA vedrørende behandling med kræftmidlet Darzalex Faspro. Godkendelsen vedrører behandling af patienter med sygdommen amyloidose.
Det meddeler Genmab i en selskabsmeddelelse fredag aften.
Genmab modtager 30 mio. dollars i milepælsbetaling fra Janssen.
Amyloidose er en sygdom, der er kendetegnet ved aflejring af proteiner i kroppens organer og kan blandt andet give nedsat nyrefunktion eller hjertesvigt.
Ansøgningen til FDA blev indsendt i oktober i sidste år. I november samme år blev der søgt om godkendelse hos Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).
