Tyske Siemens Healthineers har fået godkendt sin covid-19-kviktest til hjemmebrug i USA af de amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA).
Det tyske medicoselskab venter, at produkterne vil være tilgængelige i starten af januar, skriver Dow Jones Newswire.
Der er tale om en såkaldt nødgodkendelse
Hver måned kan du give adgang til 5 låste artikler.
Du har givet 0 ud af 0 låste artikler.
Giv artiklen via:
Næste kalendermåned kan du give adgang til 5 nye artikler.
Med et Digital+ abonnement kan du give adgang til 5 låste artikler om måneden.
SE ABONNEMENTERALLEREDE ABONNENT? LOG IND
Med et abonnement kan du lave din egen læseliste og læse artiklerne, når det passer dig.
SE ABONNEMENTER ALLEREDE ABONNENT? LOG INDArtiklen kunne ikke tilføjes til læselisten, grundet en teknisk fejl.
Forsøg igen senere.