Lundbecks lægemiddel skal op at vende på ekspertmøde: Mulig godkendelse udsat
Lundbeck må formentlig se en mulig godkendelse af Brexpiprazol til behandling posttraumatisk stressforstyrelse, PTSD, trække ud.
MarketWire
Det bliver konsekvensen, efter at den amerikanske lægemiddelstyrelse (FDA) har besluttet, at Lundbecks lægemiddelkandidat Brexpiprazol skal på dagsordenen for et møde blandt uafhængige eksperter senere i år.
På mødet vil FDA hente ekspertråd i forbindelse med Lundbecks ansøgning om markedsføringstilladelse til Brexpiprazol i kombination med Sertralin…
