FDA vil have flere data på Eli Lillys fedmepille efter leverskade
De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har bedt Novo-konkurrenten Eli Lilly om at levere flere sikkerhedsdata fra studier med sin netop godkendte slankepille, Foundayo, efter at den er blevet sat i forbindelse med leverskade.
MarketWire
I et brev fra den 1. april har FDA samtidig krævet, at Eli Lilly fortager yderligere studier for vurdere risikoen for hjertekarhændelser og forsinket ventrikeltømning, altså at mavesækken tømmes for langsomt, hvilket blandt andet medfører kvalme og opkastning.
Det skriver CNBC.
Myndighederne bad også lægemiddelproducenten om at gennemføre et ”milk-only”…
