Genmab får mere medvind for milliardhåb

Genmab kommer tættere og tættere på milliarderne med sit kommende lægemiddel Daratumumab mod blodcanceren myelomatose. Fredag aften tog selskabet endnu et skridt, da der landede godt nyt fra de amerikanske sundhedsmyndigheder.

Daratumumab, der er udlicensieret til det internationale medicinalselskab Janssen, har fået såkaldt "priority review"-status af myndighederne, der er i gang med at afgøre, om det kan godkendes på markedet. Det betyder, at fristen for, hvornår myndighederne skal give et svar, er på seks måneder i stedet for 12 måneder.

»Det glæder os, at FDA har tildelt Priority Review-status til Daratumumab i dobbelt-refraktær myelomatose. Hvis Daratumumab godkendes har det potentialet til at gøre en reel forskel for de patienter, som ellers ikke ville have flere behandlingsmuligheder, skriver administrerende direktør for Genmab Jan van de Winkel i meddelelsen.

Daratumumab vil også gøre en reel forskel for Genmab, da midlet vurderes at være omend ualmindeligt mange penge værdi.

Genmab står til at modtage op mod en halv milliard kr. fra partneren Janssen, hvis Daratumumab bliver godkendt. Og der ud over har Genmab sikret sig "høje tocifrede" royalties fra salget. De fleste analytikere vurderer, at det svarer til 15-17 pct. af salget.

Det er ikke småting. Den internationale investeringsbank Jefferies har i en frisk analyse netop øget sin forventning til salget af Daratumumab, når det sælger bedst, til 5 mia. dollar om året eller små 35 mia. kr. 15 pct. af det er over 5 mia. kr. om året.

Med udsigten til en snarlig godkendelse af Daratumumab har Jefferies sat sit kursmål på aktien til 750 kr. Den handles for nuværende til 612,5 kr., svarende til en markedsværdi for Genmab på 36 mia. kr.

De amerikanske myndigheder skal give svar senest den 9. marts, men svaret kan komme hurtigere.

Ansøgningen er til brug af Daratumumab hos patienter, der har gennemgået tre andre behandlingsforløb. Daratumumab kan dog på sigt bliver førstebehandling.