Godkendelse af lægemiddel forgylder Zealand Pharma

Det franske medicinalselskab Sanofi, som er Novo Nordisk største konkurrent, har fået EU-kommissionens tilladelse til at markedsføre diabetesmidlet Soliqua i Europa. En tilladelse, der sender 10 mio. dollars – ca. 70 mio. kr. – til det danske biotekselskab Zealand Pharma.

Midlet gør, at voksne med type 2-diabetes kan nøjes med dosering én gang om dagen, og hos Zealand er der forståeligt nok tilfreds med Kommissionens beslutning.

»Vi ser frem til, at denne behandlingsmulighed bliver tilgængelig for diabetikere i EU, da den vil hjælpe dem med at opnå blodsukkerkontrol uden at øge risikoen for hypoglykæmi (lavt blodsukker, red.) og uden yderligere vægtøgning. Efter den nylige lancering af Soliqua(TM) 100/33 i USA er dette endnu en vigtig milepæl for os, som vil medføre en betragtelig indtjening til Zealand i de næste mange år,« siger Britt Meelby Jensen, adm. direktør for Zealand, i en pressemeddelelse.

I november sidste år blev Soliqua godkendt i USA samtidigt med Novo Nordisk’ Xultophy, og lægemidlet spås, ifølge analytikerne, at kunne sælge for imod 1,5 mia. euro allerede i 2020, og det vil altså betyde, at der over de kommende år, hvis alt går vel, triller mere end 1 mia. kr. ned i Zealand Pharmas kasse.

Godkendelsen er baseret på data fra to fase 3-studier med flere end 1.900 voksne verden over, og det vil blive markedsført af Sanofi, og den første lancering er planlagt til 2. kvartal i 2017.