Genmab glæder sig over udvidet godkendelse af kræftmiddel i USA
USA's sundhedsmyndigheder har godkendt Darzalex i kombination med to andre produkter til behandling af knoglemarvskræft.
Janssen, som er Genmabs partner i USA, har torsdag modtaget besked om de amerikanske sundhedmyndigheders godkendelse af en udvidet behandlingsbrug af kræftmidlet Darzalex.
Det oplyser Genmab i en meddelelse til fondsbørsen.
Der er nu givet grønt lys til, at Darzalex også må anvendes til behandling af knoglemarvskræft i kombination med Carfilzomib og Dexamethasone. Carfilzomib er et andet kræftmiddel, mens Dexamethasone er et hormonpræparat.
"Vi er ekstremt glade for, at patienter med knoglemarvskræft i USA nu har endnu en behandlingsmulighed, da dette er den ottende overordnede FDA-godkendelse af Darzalex og den femte i indikationen knoglemarvskræft. Ydermere er Darzalex nu det første CD38-antistof, som er godkendt i kombination med Carfilzomib," siger adm. direktør i Genmab, Jan van de Winkel, i meddelelsen.
Godkendelsen gælder for patienter, som allerede har gennemgået en forfejlet behandling 1-3 gange før med andre midler.
